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Coeptis Therapeutics ernennt Colleen Delaney, MD, zur Chief Scientific and Medical Officer

Jul 31, 2023Jul 31, 2023

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30. August 2023, 13:00 Uhr ET

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Dr. Delaney kommt zu Coeptis, nachdem er sich von Deverra Therapeutics die exklusiven Rechte für seine allogene Immunonkologie-Plattform und seine klinischen Studienprogramme gesichert hat

WEXFORD, Pennsylvania, 30. August 2023 /PRNewswire/ -- Coeptis Therapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ: COEP) („Coeptis“ oder „das Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Zelltherapieplattformen für Krebs entwickelt, gab dies bekannt Colleen Delaney, MD, MSc, wurde nach dem Abschluss einer exklusiven Rechtevereinbarung mit Deverra Therapeutics für seine allogene Immunonkologie-Plattform und seine klinischen Studienprogramme zum Chief Scientific and Medical Officer von Coeptis ernannt.

Dr. Delaney bringt bei Coeptis mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung als ausgebildeter Onkologe und Stammzelltransplantationsarzt mit Fachwissen in der Umsetzung wissenschaftlicher Entdeckungen in die klinische Praxis ein, einschließlich aller Aspekte der Zelltherapieproduktentwicklung, von der ersten Entdeckung bis zur präklinischen Phase und Investigational New Drug (IND) ermöglichende Studien, Herstellung, globale regulatorische Erfahrung und Design klinischer Studien. Sie war Mitglied mehrerer bundesweiter Beratungsausschüsse für Zell- und Gentherapie und Direktorin mehrerer gemeinnütziger Vereine.

Zusätzlich zu ihrer Branchenerfahrung ist Dr. Delaney klinische Professorin an der University of Washington, Abteilung für pädiatrische Hämatologie/Onkologie, und assoziierte und ehemalige Professorin am Fred Hutch, wo sie auch den Madeline Dabney Adams Endowed Chair innehatte AML-Forschung. Sie erwarb ihren MSc an der Universität Oxford und ihren MD an der Harvard Medical School.

„Dr. Delaney ist eine visionäre Forscherin, die als praktizierende Ärztin ihr Leben den Patienten gewidmet hat und im Rahmen ihrer Karriere als Weltmarktführerin alle Aspekte der Zelltherapie-Produktentwicklung vorantreibt“, sagte Dave Mehalick, Präsident und CEO von Coeptis Therapeutics. „Colleens Zusammenarbeit mit Deverra und die beeindruckende Pipeline an Technologien, die sie entwickelt hat, zeugen von ihrem Einfallsreichtum und ihrem wissenschaftlichen Scharfsinn. Coeptis freut sich, von Colleens unübertroffenem Fachwissen und Branchenwissen zu profitieren, während wir versuchen, die kombinierten Technologien von Coeptis und Deverra zu maximieren, um sie wirkungsvoll auf den Markt zu bringen.“ handelsübliche zelluläre Immuntherapien für die bedarfsgerechte Behandlung von Patienten mit Krebs und Infektionskrankheiten.“

„Ich freue mich sehr, bei Coeptis dabei zu sein, da wir eine branchenführende Pipeline von Zelltherapietechnologien für eine Vielzahl von Krebsarten aufbauen“, sagte Dr. Delaney. „Unser Team bei Deverra hat ein starkes wissenschaftliches Fundament gelegt, und ich bin zuversichtlich, dass wir zusammen mit dem neuartigen und kreativen Denken bei Coeptis erhebliche Fortschritte bei der Bereitstellung neuer Behandlungsmethoden für Patienten machen und einen Mehrwert für die Aktionäre schaffen können.“

Über Coeptis Therapeutics Holdings, Inc.

Coeptis Therapeutics Holdings, Inc. ist zusammen mit seinen Tochtergesellschaften Coeptis Therapeutics, Inc. und Coeptis Pharmaceuticals, Inc. (zusammen „Coeptis“) ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Zelltherapieplattformen für Krebs entwickelt, die das Potenzial haben, die konventionelle Behandlung zu revolutionieren Paradigmen und verbessern die Patientenergebnisse. Das Produktportfolio und die Rechte von Coeptis werden durch von Deverra Therapeutics lizenzierte Vermögenswerte hervorgehoben, darunter eine Plattform für allogene zelluläre Immuntherapie und DVX201, eine unmodifizierte Therapietechnologie mit natürlichen Killerzellen im klinischen Stadium. Darüber hinaus entwickelt Coeptis eine universelle Multiantigen-CAR-T-Technologie unter Lizenz der University of Pittsburgh (SNAP-CAR) sowie die Zelltherapie- und Begleitdiagnoseplattformen GEAR™, die Coeptis gemeinsam mit VyGen-Bio und führenden medizinischen Forschern entwickelt das Karolinska-Institut. Das Geschäftsmodell von Coeptis ist darauf ausgelegt, den Wert seines aktuellen Produktportfolios und seiner Rechte durch Einlizenzierungsvereinbarungen, Auslizenzierungsvereinbarungen und Entwicklungskooperationen zu maximieren sowie strategische Partnerschaften einzugehen, um seine Produktrechte und -angebote, insbesondere diese, zu erweitern gezielt gegen Krebs vorgehen. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Wexford, Pennsylvania. Weitere Informationen zu Coeptis finden Sie unter https://coeptistx.com/.

Warnhinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen: Diese Pressemitteilung und die in Verbindung damit gemachten Aussagen unseres Managements enthalten oder können „zukunftsgerichtete Aussagen“ (wie in Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung und Abschnitt 21E des Securities Act von 1933 definiert) enthalten Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung). Zukunftsgerichtete Aussagen umfassen Aussagen zu unseren Plänen, Zielen, Zielen, Strategien, zukünftigen Ereignissen oder Leistungen und zugrunde liegenden Annahmen sowie andere Aussagen, bei denen es sich nicht um Aussagen über historische Tatsachen handelt. Wenn wir Wörter wie „können“, „werden“, „beabsichtigen“, „sollten“, „glauben“, „erwarten“, „antizipieren“, „projizieren“, „schätzen“ oder ähnliche Ausdrücke verwenden, die sich nicht ausschließlich darauf beziehen Aufgrund historischer Sachverhalte machen wir zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind keine Garantie für zukünftige Leistungen und unterliegen erheblichen Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und möglicherweise erheblich von unseren in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten Erwartungen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen können, gehören unter anderem: (1) die Unfähigkeit, die Notierung der Wertpapiere des Unternehmens am Nasdaq-Kapitalmarkt aufrechtzuerhalten; (2) das Risiko, dass die Integration der von Deverra lizenzierten Vermögenswerte die aktuellen Pläne und Abläufe des Unternehmens stören wird; (3) die Unfähigkeit, die erwarteten Vorteile der neu lizenzierten Vermögenswerte zu erkennen, die unter anderem durch den Wettbewerb, die Fähigkeit des Unternehmens, zu wachsen und das Wachstum wirtschaftlich zu steuern sowie Schlüsselkräfte einzustellen und zu halten, beeinträchtigt werden können; (4) das Risiko, dass die in der Entwicklung befindlichen Produkte des Unternehmens oder die neu lizenzierten Vermögenswerte klinische Studien nicht bestehen oder von der US-amerikanischen Food and Drug Administration oder anderen zuständigen Aufsichtsbehörden nicht zugelassen werden; (5) Kosten im Zusammenhang mit der Integration der neu lizenzierten Deverra-Assets und der Verfolgung der geplanten Asset-Entwicklungspfade; (6) Änderungen der geltenden Gesetze oder Vorschriften; (7) die Möglichkeit, dass das Unternehmen durch andere Wirtschafts-, Geschäfts- und/oder Wettbewerbsfaktoren negativ beeinflusst wird; und (8) die Auswirkungen der globalen COVID-19-Pandemie auf die oben genannten Risiken und andere Risiken und Unsicherheiten, die in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (die „SEC“) aufgeführt sind. Die vorstehende Liste von Faktoren ist nicht abschließend. Alle zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen erheblichen Unsicherheiten und Risiken, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Risiken, die in Berichten und anderen Einreichungen des Unternehmens bei der SEC enthalten sind oder enthalten sein werden. Unter anderem aus diesen Gründen werden Anleger davor gewarnt, sich übermäßig auf die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Weitere Faktoren werden in den Einreichungen des Unternehmens besprochen, die das Unternehmen bei der SEC eingereicht hat oder noch vorlegen wird und die unter www.sec.gov eingesehen werden können. Wir übernehmen keine Verpflichtung, diese zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich zu überarbeiten, um Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, die nach dem Datum dieser Veröffentlichung eintreten, es sei denn, dies ist durch geltende Gesetze, Vorschriften oder Regeln erforderlich.

KONTAKTE

Coeptis Therapeutics, Inc.Andy Galy, Sr. VP of Communications[email protected]

Tiberend Strategic Advisors, Inc.InvestorenDaniel Kontoh-Boateng[email protected]

MedienDavid Schemelia[email protected]

SOURCE Therapeutics

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